原发性血小板增多症（primary thrombocytosis）是骨髓异常疾病，表现为血小板数量异常增多。后期症状可能包括：疲劳、头痛、视力模糊、皮肤瘀斑、出血倾向（鼻血、牙龈出血等）、血栓形成（静脉血栓栓塞等）以及脾脏扩大等。治疗取决于症状严重程度，可能包括药物控制血小板计数、危险因素改善和血小板还原治疗，如贫血、缺铁等
原发性血小板增多症（Primary Thrombocytosis）是血液系统疾病，特点是骨髓中的血小板产生异常增多。在疾病的后期阶段，患者可能经历各种症状和体征。
1.凝血功能异常
在原发性血小板增多症后期，凝血功能异常是常见的症状之一。血小板的大量增多导致血液凝固过于活跃，容易形成血栓。患者可能出现以下状况：
2.脾脏异常
原发性血小板增多症后期常伴随脾脏的异常情况。由于骨髓中的血小板产生过多，脾脏可能会扩大。这种扩大可能导致以下症状：
3.疲劳和贫血
由于原发性血小板增多症导致血栓形成和凝血功能异常，患者可能会感到疲劳。此外，大量形成的血栓可能阻碍正常的血液循环，导致贫血。这些症状可能对患者的日常生活造成一定的影响。
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